STIRI
Stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranţă care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman
Pe data de 05 decembrie 2018 a fost publicat in Monitorul Oficial Ordinul M.S. 1473 [...]
O nouă versiune de Întrebări și Răspunsuri – Comisia Europeană
O nouă versiune de Întrebări și Răspunsuri a fost publicată de Comisia Europeană. Vă recomandăm [...]
Soluția Tehnică Folosită
În legătură cu soluția tehnică folosită, vă informăm cu privire la utilizarea schemei de codificare [...]
Prelungire Etapa PILOT – 15 ianuarie 2019
În acord cu decizia Comitetului Director al proiectului național de implementare a Sistemului European de [...]
Prima cutie de medicamente scanata
Prima cutie de medicamente scanată în mediul SNVM PROD Pe data de 05 noiembrie 2018, [...]
Scrisoare adresată Părților Interesate Referitoare la Implementarea Elementelor de Siguranță în Temeiul Directivei 2011/62/UE privind Medicamentele Falsificate
Scrisoare adresată Părților Interesate Referitoare la Implementarea Elementelor de Siguranță în Temeiul Directivei 2011/62/UE privind [...]
Precizări referitoare la procesul de înregistrare în SNVM
Organizatia de Serializare a Medicamentelor din Romania (OSMR) aduce noi precizări referitoare la procesul de [...]
Solicitare directa a Utilizatorilor Finali pentru acces la SNVM
Cum puteți avea acces la SNVM? Începând cu 15.10.2018 persoanele juridice care trebuie să respecte [...]
Publicare Proiect OMS privind normele metodologice de aplicare a Regulamentului Delegat 161/2016
Astazi, 28.09.2018, a fost publicat proiectul OMS privind normele metodologice de aplicare a Regulamentului Delegat [...]
Cerințe minimale tehnice și procedurale necesare pentru Utilizatorii Finali
Procesul de înregistrare al Utilizatorilor Finali pentru accesul SNVM, conform procedurilor de lucru OSMR se [...]