Asigură implementarea Directivei 2011/62/UE (FMD) și a Regulamentului Delegat (UE) 2016/161 al Comisiei Europene în scopul împiedicării infiltrării medicamentelor falsificate în lanțul european de aprovizionare.
Consultați cele mai recente știri, decizii administrative și notificări tehnice privind Sistemul Național de Verificare a Medicamentelor.
Newsletter STIRI
Accesând linkul de mai jos puteți vizualiza cea de-a doua ediție a Newsletter-ului OSMR din acest an. OSMR Newsletter – Iunie 2026
STIRI
În această ediție a seriei noastre Voci ale Colaborării, evidențiem modul în care colaborarea profesională la nivel european poate contribui la consolidarea sistemelor și, uneori, poate [...]
STIRI
În această ediție a seriei noastre Voci ale Colaborării, evidențiem importanța parteneriatului dintre organizațiile sistemului de verificare a medicamentelor și organizațiile de pacienți, aducând în prim-plan [...]
Verifică elementele de siguranță și scot din uz identificatorul unic la momentul furnizării medicamentului către pacient.
Află mai multe
Verifică elementele de siguranță și scot din uz identificatorul unic la momentul furnizării medicamentului către pacient.
Află mai multe
Verifică autenticitatea identificatorilor unici de pe pachetele de medicamente aflate în stoc.
Află mai multe
Verifică autenticitatea identificatorilor unici de pe pachetele de medicamente importate.
Află mai multeÎnregistrarea pentru acces la documentație și suport pentru conectarea clienților dvs. la Sistemul Național de Verificare a Medicamentelor se realizează de către compania dvs. prin parcurgerea procedurii detaliate pe site-ul Arvato (furnizorul soluției SNVM)
Aplică elementele de siguranţă pe ambalajul medicamentelor.
Prin OBP (On-boarding Partner) se conectează la Hub-ul European și se asigură că informațiile aferente medicamentelor care prezintă un identificator unic sunt introduse în Hub-ul European.
Router central de informații și date.
Conectat la Hub-ul European, permite verificarea autenticității și identificarea unui pachet individual de medicament, precum și scoaterea din uz a identificatorului unic de pe pachetul respectiv, în orice punct al lanțului legal de aprovizionare.
Au obligația de a verifica autenticitatea identificatorului unic.
Au obligația de a verifica elementele de siguranță și de a scoate din uz identificatorul unic la momentul furnizării medicamentului către pacient.
Acces garantat la medicamente care nu sunt falsificate.
Notificări EMVO STIRI
Vă invităm să parcurgeți documentul de mai jos pentru a afla mai multe informații despre deconectarea sistemului UKNI de la Hub-ul EU, care este planificată să [...]
Notificări EMVO STIRI
EMVO a distribuit o informare despre viitoarea implementare a noului Portal OBP. Vă invităm să parcurgeți documentul de mai jos pentru a afla mai multe informații [...]
Notificări EMVO STIRI
Mai jos găsiți Notificarea EMVO care se concentrează pe încărcarea PPD (Product Pack Data) în sistem, asigurând astfel o încărcare cu succes a datelor în cadrul [...]
Notificări EMVO STIRI
EMVO a publicat două noi episoade din seria EMVO Webcast: „Webinar pentru Transferul Codului Produsului” – care se axează pe procesul care trebuie urmat atunci când [...]
Pentru detalii tehnice referitoare la Alertele generate în Sistemul Național de Verificare a Medicamentelor (SNVM), conform obligațiilor prevăzute de Ordinul Ministrului nr. 1473, art. 20 alin. (3).
For technical details regarding Alerts generated by the National Medicines Verification System (NMVS), according to the obligations stipulated by Ministerial Order 1.473, Art. 20 paragraph (3), OSMR can be contacted at the following email addresses: alerte.dapp@osmr.ro (for MAH/OBP) and alerte.eu@osmr.ro (for End Users).
